-
欧盟首支新冠疫苗来了！辉瑞疫苗获欧洲药管局审批
12月21日周一美股盘前半小时，欧洲药品管理局（EMA）发布声明称，建议向欧盟16岁以上人群授予有条件的辉瑞/BioNTech新冠疫苗销售许可，为疫苗在欧洲大陆紧急分发使用铺平道路。 这一科学建议随后被欧盟委员会正式批准。欧委会主席冯德莱恩在社交媒体表示，“这是向欧洲人提供安全、有效疫苗的决定性时...
-
首支国产新冠疫苗获批，86％有效率
昨天（12月9日），阿联酋卫生和预防部发表声明宣布，已对国药集团中国生物北京生物制品研究所提交的三期临床试验数据进行了复核，并“正式注册”。 包含来自125个国家的3.1万名志愿者的临床实验显示，这款中国生产的新冠病毒灭活疫苗对抗病毒感染的有效性为86%，中和抗体转阳率为99%，能100%预防中度...
-
首支单次注射疫苗，强生疫苗申请美国紧急使用许可
强生公司公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后，提交了美国食品和药物管理局（FDA）批准该疫苗紧急使用许可的申请。专家表示，强生疫苗的有效率虽没有那么亮眼，但依然达到了FDA批准疫苗的“50%”及格线。...
-
中国阻断新冠传播至少需17亿支疫苗
对于免疫屏障的建立，到底需要多少人口比例接种才能彻底阻断新冠病毒传播？据曾益新介绍，大概要做到60%，甚至70%的接种率，才能建立对全民的保护。 按照中国14亿人口粗略计算，至少有8.4亿-9.8亿人口接种新冠疫苗尚能达到彻底阻断其传播的效果。按照新冠疫苗两剂的接种程序，需要16.8亿-19.6亿...
-
新冠疫苗是怎么造出来的？
全球新冠疫情的命运几何，很可能只由长度为几百纳米的生物积木所决定。对于来自Moderna和辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的两种主要候选疫苗来说，mRNA是核心所在。这两家公司的临床试验数据表明，其疫苗有效率均达到了95%左右。辉瑞公司的疫苗已经在英国获得批准，并可能在几周内开始分发...
-
首支国产13价肺炎疫苗上市，上半年可供应100万支
随着新冠肺炎全球大流行，疫苗的关注度持续提升。实际上，相比新冠病毒，肺炎链球菌是在世界范围内引起肺炎、脑膜炎、败血症等严重疾病的主要病原。 近日，沃森生物研发的首支国产13价肺炎球菌多糖结合疫苗“沃安欣”获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》，填补了国产13价肺炎球菌多糖结合疫苗的空白...
-
前国际疫苗协会主席：为何没有SARS疫苗？新冠疫苗进展如何？
卢山介绍，4月底前中国的疫苗和美国的疫苗都能看到真实的临床人体实验的情况。并建议，可以考虑制备广谱性的疫苗，包括应对SARS和新冠病毒，这样今后大家就不会担忧暴发一种病毒就要专门研发一种新疫苗。...
-
雇主们如何推动新冠疫苗接种？
橄榄园和LongHorn Steakhouse的母公司达顿餐厅等企业很早就表态称，将为员工提供4小时的带薪休假，让他们去接种疫苗。图片来源：Phelan M. Ebenhack—AP Images如今，没有什么比新冠疫苗更重要了。任何企业都不能够袖手旁观，不可以寄望于各级政府一手搞定疫苗接种推广事宜...
-
这四款国际新冠疫苗即将问世
几年前，谁能够想到Moderna、BioNTech等公司会变得如此广为人知？现在，它们凭借新冠疫苗打响了名声。但除此之外，还有哪些制药公司可能加入这些公司以及辉瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和强生（Johnson & Johnson）的行列，成为抗击新冠疫情的救世主呢？目前，...
-
在美国抵制新冠疫苗会有什么后果？
随着新冠疫苗接种运动以不同的速度展开，一个很大的问题逐渐浮现出来，即一些民众有可能沦为“二等公民”——但愿这只是暂时的。以色列正在开展世界上最快速的新冠疫苗接种运动（尽管这并没有使其免于实施新一轮的严格封锁措施）。该国卫生部公布了一份“绿色护照”，允许接种疫苗的人参加大规模集会和体育赛事等活动。此外...
时间：
作者：
关键词：
